О подготовке к вакцинации населения против КВИ, рассказал Минздрав РК

В Казахстане в целях обеспечения качества вакцины на всем пути от производителя до медицинских организаций, в регионах принимаются меры по приобретению холодильного оборудования для хранения и транспортировки вакцины, передает BaigeNews.kz. Об этом в ходе онлайн-брифинга в СЦК сообщил первый вице-министр здравоохранения Марат Шоранов.

Как отметил Марат Шоранов, цепочка поставки вакцины состоит из четырех этапов:

I этап - от производителя до складов ЕД (ответственность за соблюдением принципа "холодовой цепи" за производителем/ поставщиком вакцины);

II этап - от складов ЕД до аптечных складов УЗ (ответственность за соблюдением за ЕД);

III этап - от УЗ регионов до медицинских организаций районов и городов (ответственность за УЗ регионов);

IV этап - хранение в медицинских организациях.

Также разработаны Методические рекомендации по организации и проведению вакцинации против КВИ и Регламент хранения и транспортировки вакцин по профилактике COVID для всех участников "Холодовой цепи".

Министерством выработаны следующие рекомендации по применению вакцины:

1. Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I в дозе 0,5 миллиграмм, затем, через 21 день - компонентом II в дозе 0,5 миллиграмм; при этом, в случае невозможности проведения вакцинации компонентом II на 21 день (совпадение на выходные, праздничные дни, выезд в другой населенный пункт и прочее), допускается проведение прививки в течение семи последующих дней; рекомендуется не допускать необоснованное удлинение интервала между введениями компонентов I и II, так как это может повлиять на формирование иммунного ответа и привести к снижению эффективности вакцинации;

2. Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата!

3. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу - препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра;

4. Перед проведением вакцинации флакон с вакциной выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания (ориентировочное время размораживания флакона с 3,0 миллиграмм может составить три-пять минут в зависимости от температуры окружающей среды). Остаток включений льда во флаконе не допускается.

5. Используя саморазрушающийся одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 миллиграмм для введения прививаемому;

6. Допускается хранение и использование размороженного флакона по 3,0 миллиграмм (пять доз) не более двух часов при комнатной температуре;

7. Повторное замораживание флакона с раствором вакцины не допускается;

8. К использованию непригоден препарат с нарушенной целостностью и/или маркировкой флакона, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.
   

Противопоказания к введению вакцины КВИ (Спутник V):

• гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;

• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

• беременность и период грудного вскармливания;

• возраст до 18 лет и старше 65 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности);

• противопоказания для введения компонента II: тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура 40°С и т.д.) на введение компонента I вакцины.

Препарат необходимо применять с осторожностью при:

1. хронических заболеваниях печени и почек;

2. выраженных нарушениях функции эндокринной системы (сахарный диабет);

3. тяжелых заболеваниях системы кроветворения;

4. эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС;

5. заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфарктах миокарда в анамнезе, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, ишемической болезни сердца);

6. первичных и вторичных иммунодефицитах;

7. аутоиммунных заболеваниях;

8. заболеваниях легких, астме и ХОБЛ;

9. у пациентов с диабетом и метаболическим синдромом, с аллергическими реакциями, атопией, экземой;

10. злокачественных новообразованиях, включая злокачественные заболевания крови.

"В начале февраля – первая партия "Гам-Ковид-ВАК" (Спутник V) российского производства в объеме до 20 тысяч доз, имеются соответствующие договоренности с российской стороной на поставку данной партии путем разового ввоза на территорию РК. С 15 февраля будет зарегистрирована вакцина Спутник V, производства Карагандинского фармацевтического комплекса. Уже начато производство первой партии в объеме 90 тысяч доз, которая будет доступна к отгрузке на склады единого дистрибьютера и далее в регионы с 26 февраля. В последующем, до июля месяца объем производства планируется довести до 2 миллионов доз", - отметил спикер.