Обязательная маркировка лекарств в Казахстане будет внедрена к 2023 году

Отслеживание лекарств будет происходить по контрольно-идентификационному знаку, наносимому на вторичному упаковку в форме штрих-кода.

К 2023 году в Казахстане будет внедрена обязательная маркировка для лекарственных средств в обращении. Об этом сообщил заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств Болат Жантуриев в рамках публичного обсуждения в Астане, передает корреспондент Bnews.kz.  

"Я думаю, если Казахстан идет в ряды развитых стран, участвует в процессе глобализации, то без отслеживаемости, прослеживаемости движения товаров, в том числе лекарственных товаров мы не можем вступить в мировую экономику. Поэтому эти моменты обсуждаются в Казахстане. Могу сказать, что в Казахстане приблизительно несколько случаев рассматривается, когда приносят ущерб (некачественные лекарства – прим. редакции) в несколько миллионов тенге. Но вы сами должны понимать, что эти цифры реально занижены. По данным мировых агентств, в том числе ВОЗ, контрафактные продукции в развивающихся странах могут составлять до 50% лекарственного рынка. В западных странах – от 1 до 10%. Это огромное количество, поэтому мы считаем, что это лишь "верхушка айсберга", - заметил Болат Жантуриев.

"Когда произойдет цифровизация, то есть каждая лекарственная упаковка будет иметь собственный код, мы можем четко проследить, куда она идет, зачем она идет, в каких аптеках, в каких медицинских организациях она всплывает. Тем самым, мы можем определить недоброкачественных поставщиков. Это будет на основании штрих-кода. Это мировой формат, мы ничего не придумываем, стараемся идти в ногу со временем. Конечно, существуют определенные моменты социального, экономического плана, нормотворческого, надо менять сознание поставщиков, надо менять сознание аптечной, дистрибьютерской среды. Внедрение отслеживаемости будет к 2023 году", - сообщил заместитель гендиректора Национального центра экспертизы лекарственных средств.

Система отслеживания медицинской продукции (далее СОМ) –это система главными целями которой является: установление мониторинга и контроля за обеспечением населения. К качественной и безопасной медицинской продукции, создание механизма прослеживания, движения медицинской продукции от этапов производства на территории страны и импорта до момента реализации потребителями через аптеки, либо до поступления в организации здравоохранения.

"Как вы знаете, лекарства, изделия медицинского назначения и медицинской техники являются жизненно важным элементом для здоровья казахстанцев. Дело в том, что некачественные лекарства оказывают существенное влияние на здоровье нации. В частности, контрафактные или некачественные лекарственные препараты, которые заходят в Казахстан, как во всех странах мира по данным ВОЗ, вызывает от 100 тыс до миллиона смертей во всем мире, большой экономический ущерб. Так, по данным той же самой системе ВОЗ, экономический ущерб от некачественных препаратов и потеря производства достигает 200 млрд долларов. Если сравнить ВВП Казахстана – это порядка 155 млрд долларов, что вы представляете какой огромный экономический ущерб", - заявил Болат Жантуриев.

Вместе с тем, по данным министерства здравоохранения РК, согласно оценкам независимых экспертов в Казахстане, на территории страны поступает около 20-30% контрафактных лекарственных средств.