Минздрав РК отозвал регистрационное удостоверение на лекарство "Эреспал" 

Он предназначен для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. 

Комитетом фармации Министерства здравоохранения РК в связи с поступлением 12 февраля информации от компании «Les Laboratoires Servier, Франция», по результатам исследований на животных и решения французского регуляторного органа (ANSM) о приостановлении действия препарата «Эреспал» (МНН – фенспирид) принято решении об отзыве регистрационного удостоверение вышеуказанного препарата с 13 февраля 2019 года. Об этом сообщает пресс- служба министерства здравоохранения РК. 

Также, Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК на заседании Фармакологической комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период был рассмотрен обращение компании «Les Laboratoires Servier, Франция», где рекомендовано приостановить регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Эреспал» и других препаратов с МНН фенспирид зарегистрированных в государственном реестре лекарственных средств РК до получения окончательных рекомендации Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC), входящего в состав Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency), EMA.

 Вместе с тем, по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК в Казахстане не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом «Эреспал».

 «Эреспал» - это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Для пациентов, принимающих «Эреспал», существует минимальный риск развития нарушений сердечного ритма. В случаях наблюдения побочной реакции, пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который при необходимости назначит альтернативное лечение или примет решение о прекращении приема данного препарата.

При этом о случаях побочных реакций от лекарств пациенты могут сообщить через официальный веб-сайт НЦЭЛС (www.ndda.kz), заполнив желтое карт-сообщение вместе с лечащим врачом.