орфанные заболевания
-
Могут ли пациенты с редкими заболеваниями остаться без лекарств в Казахстане
Министр здравоохранения Акмарал Альназарова рассказала, могут ли пациенты с редкими заболеваниями остаться без лекарств в Казахстане из-за планов переложить ответственность за покупку лекарств для них на благотворительные организации, передаёт BaigeNews.kz.
"Действительно, в последнее
11.06.2024
-
Центр для пациентов с орфанными заболеваниями создадут в Казахстане
В Минздраве состоялась встреча с председателем правления общественного фонда "Қазақстан халқына" Болатом Жамишевым и главой правления КФ "University Medical Center" Юрием Пя по вопросам совершенствования медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями, передаёт BaigeNews.kz.
Министерст
06.03.2024
-
Центр лечения редких болезней у детей открылся в Алматы
В Алматы при Республиканской детской клинической больнице "Аксай" заработал первый в Центральной Азии центр для лечения орфанных заболеваний, передаёт BaigeNews.kz со ссылкой на "24KZ".
Это редкие болезни, которые встречаются не чаще, чем у одного пациента из 10&n
24.12.2023
-
На лечение одного ребёнка с редким заболеванием выделяется до 80 млн тенге — Минздрав РК
В Алматы ведущие специалисты Казахстана обсудили вопросы диагностики и лечения орфанных заболеваний. Об этом сообщает пресс-служба Научно-исследовательского института кардиологии и внутренних болезней Минздрава РК, передаёт BaigeNews.kz.
В научно-исследовательском инст
12.11.2023
-
Как покупали самое дорогое в мире лекарство для детей, рассказали в фонде "Қазақстан халқына"
Четырём малышам из Казахстана благотворительный фонд купил самое дорогое в мире лекарство, передаёт корреспондент BaigeNews.kz.
Препарат Zolgensma лечит детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА). Это очень редкое и трудно поддающееся лечению заболевание, при котором поражается
13.04.2022