Программу развития фармацевтической промышленности разработают в Казахстане

В рамках рабочей поездки в Карагандинскую область премьер-министр РК Аскар Мамин провел совещание по вопросам развития фармацевтической промышленности страны, передает BaigeNews.kz со ссылкой на официальный сайт Правительства РК.

В условиях пандемии по итогам семи месяцев объемы производства фармпредприятий увеличились на 23,2 процента до 70,2 миллиардов тенге.

В отрасли действуют 96 предприятий, из них 33 – по лекарствам, 41 – по медицинским изделиям, 22 – по медицинской технике.

В рамках Карты индустриализации введен в эксплуатацию 41 проект с суммой инвестиций 62,9 миллиарда тенге и созданием 5 000 новых рабочих мест. "Точки роста" казахстанской фарминдустрии находятся в Алматы, Шымкенте, Алматинской и Карагандинской областях.

"Фарминдустрия Казахстана обладает большим потенциалом развития. Главная задача – совершить прорыв в отечественном производстве лекарственных средств и медицинских изделий, обеспечив их достаточные запасы и расширив номенклатуру. Население страны должно иметь свободный доступ к качественной медицинской продукции", – сказал Мамин.

В целях дальнейшего развития отечественного фармпроизводства глава Правительства дал поручение Министерству индустрии с учетом мнения бизнес-сообщества разработать и в сентябре 2020 года представить проект Программы развития фармацевтической отрасли.

Премьер-министр подчеркнул, что на отечественном рынке лекарств должны быть установлены оптимальные цены, обеспечивающие для населения доступность и качество, а для бизнеса – разумную рентабельность. При этом поручил утвердить стандарты производства медицинских масок и других средств индивидуальной защиты.

Министерству здравоохранения совместно с "СК-Фармация" поручено пересмотреть механизмы планирования наличия лекарственных средств в медицинских организациях, оптимизировать требования по регистрации лекарств, внедрить систему прогнозирования объема закупок для отечественных производителей. Глава Правительства подчеркнул необходимость обеспечения ускоренного выхода отечественных лекарств на внешние рынки, минимизации барьеров при регистрации новых лекарственных средств.