12 Февраля 2021, 18:21
Фото: novostipmr.com
Казахстан одобрил вакцину от коронавируса "Спутник V"
Казахстан одобрил применение российской вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в Twitter-аккаунте вакцины, передает BaigeNews.kz.
"Казахстан стал 27 страной, одобрившей вакцину "Спутник V", - сообщили разработчики.
Применение вакцины "Спутник V" уже было одобрено в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории и Сент-Винсенте и Гренадинах.
Министерство здравоохранения РК выдало разрешительный документ на ввоз первой партии вакцин, произведенной в Российской Федерации.
"Продукция, произведенная Карагандинским фармацевтическим комплексом как отдельной производственной площадки, находится на стадии регистрации. Применение данных вакцин возможно после получения регистрационного удостоверения. Планируется завершение процедур регистрации в период с 16 по 20 февраля текущего года, после детального обследования и получения сертификата соответствия производственной площадки международным требованиям безопасности и качества", - говорится в сообщении Минздрава РК.
"Казахстан стал 27 страной, одобрившей вакцину "Спутник V", - сообщили разработчики.
Применение вакцины "Спутник V" уже было одобрено в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории и Сент-Винсенте и Гренадинах.
Министерство здравоохранения РК выдало разрешительный документ на ввоз первой партии вакцин, произведенной в Российской Федерации.
"Продукция, произведенная Карагандинским фармацевтическим комплексом как отдельной производственной площадки, находится на стадии регистрации. Применение данных вакцин возможно после получения регистрационного удостоверения. Планируется завершение процедур регистрации в период с 16 по 20 февраля текущего года, после детального обследования и получения сертификата соответствия производственной площадки международным требованиям безопасности и качества", - говорится в сообщении Минздрава РК.
Подпишитесь на наш Telegram-канал и узнавайте новости первыми!